Федеральный закон Об обращении лекарственных средств от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 28.12.2017)

Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 N 61-ФЗ (ред. от 28.12.2017)

12 апреля 2010 года N 61-ФЗ

 

РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ

ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ЗАКОН

ОБ ОБРАЩЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Принят Государственной Думой 24 марта 2010 года

Одобрен Советом Федерации 31 марта 2010 года

 

Глава 1. Общие положения

  • Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона 
  • Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона 
  • Статья 3. Законодательство об обращении лекарственных средств 
  • Статья 4. Основные понятия, используемые в настоящем Федеральном законе

Глава 2. Полномочия федеральных органов исполнительной власти, органов исполнительной власти субъектов Российской Федерации при обращении лекарственных средств

  • Статья 5. Полномочия федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств
  • Статья 5.1. Передача осуществления полномочий федеральных органов исполнительной власти при обращении лекарственных средств органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации
  • Статья 6. Полномочия органов исполнительной власти субъекта Российской Федерации при обращении лекарственных средств

Глава 3. Государственная фармакопея

  • Статья 7. Разработка и издание государственной фармакопеи, размещение данных о ней

Глава 4. Государственный контроль при обращении лекарственных средств

  • Статья 8. Лицензирование производства лекарственных средств и фармацевтической деятельности
  • Статья 9. Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств 

Глава 5. Разработка, доклинические исследования лекарственных средств, а также клинические исследования лекарственных препаратов для ветеринарного применения

  • Статья 10. Разработка лекарственных средств
  • Статья 11. Доклиническое исследование лекарственного средства для медицинского применения
  • Статья 12. Доклиническое исследование лекарственного средства и клиническое исследование лекарственного препарата для ветеринарного применения 

Глава 6. Осуществление государственной регистрации лекарственных препаратов

  • Статья 13. Государственная регистрация лекарственных препаратов
  • Статья 14. Принципы экспертизы лекарственных средств
  • Статья 15. Федеральное государственное бюджетное учреждение по проведению экспертизы лекарственных средств
  • Статья 16. Организация проведения экспертизы лекарственных средств
  • Статья 17. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для ветеринарного применения
  • Статья 18. Подача и рассмотрение заявления о государственной регистрации лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 19. Принятие решения о выдаче экспертному учреждению задания на проведение экспертизы лекарственного средства
  • Статья 20. Экспертиза документов, представленных для определения возможности рассматривать лекарственный препарат для медицинского применения при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата
  • Статья 21. Решение о возможности рассматривать лекарственный препарат при осуществлении государственной регистрации в качестве орфанного лекарственного препарата
  • Статья 22. Утратила силу
  • Статья 23. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 24. Экспертиза качества лекарственного средства и экспертиза отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата для ветеринарного применения
  • Статья 25. Повторное проведение экспертизы лекарственных средств
  • Статья 26. Ускоренная процедура экспертизы лекарственных средств
  • Статья 27. Решение о государственной регистрации лекарственного препарата
  • Статья 27.1. Порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Статья 28. Регистрационное удостоверение лекарственного препарата
  • Статья 29. Подтверждение государственной регистрации лекарственного препарата
  • Статья 30. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для медицинского применения
  • Статья 31. Внесение изменений в документы, содержащиеся в регистрационном досье на зарегистрированный лекарственный препарат для ветеринарного применения
  • Статья 32. Отмена государственной регистрации лекарственного препарата
  • Статья 33. Государственный реестр лекарственных средств
  • Статья 34. Включение в государственный реестр лекарственных средств и исключение из государственного реестра лекарственных средств фармацевтической субстанции, произведенной для реализации
  • Статья 35. Утратила силу
  • Статья 36. Обжалование решения об отказе в выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата, решения об отказе в государственной регистрации лекарственного препарата, заключения комиссии экспертов экспертного учреждения или заключения совета по этике
  • Статья 37. Информация, связанная с осуществлением государственной регистрации лекарственных препаратов, информация о зарегистрированных лекарственных препаратах и лекарственных препаратах, исключенных из государственного реестра лекарственных средств

Глава 7. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения, договор об их проведении, права пациентов, участвующих в этих исследованиях

  • Статья 38. Клинические исследования лекарственных препаратов для медицинского применения
  • Статья 39. Решение о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 39.1. Этическая экспертиза
  • Статья 40. Проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 41. Договор о проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 42. Финансовое обеспечение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 43. Права пациентов, участвующих в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения
  • Статья 44. Обязательное страхование жизни, здоровья пациента, участвующего в клиническом исследовании лекарственного препарата для медицинского применения 

Глава 8. Производство и маркировка лекарственных средств

  • Статья 45. Производство лекарственных средств
  • Статья 46. Маркировка лекарственных средств 

Глава 9. Ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоз лекарственных средств из Российской Федерации

  • Статья 47. Порядок ввоза лекарственных средств в Российскую Федерацию и вывоза лекарственных средств из Российской Федерации
  • Статья 48. Юридические лица, которым разрешен ввоз лекарственных средств в Российскую Федерацию
  • Статья 49. Документы, представляемые в таможенные органы Российской Федерации при ввозе лекарственных средств в Российскую Федерацию
  • Статья 50. Ввоз лекарственных препаратов в Российскую Федерацию для личного использования и иных некоммерческих целей, а также для использования на территории международного медицинского кластера
  • Статья 51. Сотрудничество федерального органа исполнительной власти, уполномоченного в области таможенного дела, и других уполномоченных федеральных органов исполнительной власти 

Глава 10. Фармацевтическая деятельность

  • Статья 52. Осуществление фармацевтической деятельности
  • Статья 53. Продажа, передача лекарственных средств организациями оптовой торговли лекарственными средствами
  • Статья 54. Правила оптовой торговли лекарственными средствами
  • Статья 55. Порядок розничной торговли лекарственными препаратами
  • Статья 56. Изготовление и отпуск лекарственных препаратов
  • Статья 57. Запрещение продажи фальсифицированных лекарственных средств, недоброкачественных лекарственных средств, контрафактных лекарственных средств
  • Статья 58. Хранение лекарственных средств
  • Статья 58.1. Предметно-количественный учет лекарственных средств для медицинского применения 

Глава 11. Уничтожение лекарственных средств

  • Статья 59. Основания и порядок уничтожения лекарственных средств
Глава 12. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения

  • Статья 60. Государственное регулирование цен на лекарственные препараты для медицинского применения
  • Статья 61. Государственная регистрация устанавливаемых производителями лекарственных препаратов предельных отпускных цен на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  • Статья 62. Государственный реестр предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов
  • Статья 63. Установление органами исполнительной власти субъектов Российской Федерации предельных размеров оптовых надбавок и предельных размеров розничных надбавок к фактическим отпускным ценам, установленным производителями лекарственных препаратов, на лекарственные препараты для медицинского применения 

Глава 13. Мониторинг эффективности и безопасности лекарственных препаратов, находящихся в обращении в Российской Федерации

  • Статья 64. Фармаконадзор
  • Статья 65. Приостановление применения лекарственного препарата
  • Статья 66. Информация о результатах фармаконадзора 

Глава 14. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

  • Статья 67. Информация о лекарственных препаратах. Система мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения

Глава 14.1. Ограничения, налагаемые на организации, осуществляющие деятельность по обращению лекарственных средств

  • Статья 67.1. Ограничения, налагаемые при осуществлении деятельности в сфере обращения лекарственных средств
  • Статья 67.2. Требования к организации и проведению научных мероприятий, иных мероприятий, направленных на повышение профессионального уровня медицинских работников или на предоставление информации, связанной с осуществлением мониторинга безопасности лекарственных препаратов 

Глава 15. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств и возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов

  • Статья 68. Ответственность за нарушение законодательства Российской Федерации при обращении лекарственных средств
  • Статья 69. Возмещение вреда, причиненного здоровью граждан вследствие применения лекарственных препаратов 

Глава 16. Заключительные положения

  • Статья 70. О признании утратившими силу отдельных законодательных актов (положений законодательных актов) Российской Федерации
  • Статья 71. Вступление в силу настоящего Федерального закона






Поделитесь своими мыслями, оставьте комментарий